Rivaroxaban 366789-02-8 ระบบเลือดป้องกันการเกิดลิ่มเลือด
การชำระเงิน:ที/ที, แอล/C
แหล่งกำเนิดสินค้า:จีน
พอร์ตการจัดส่งสินค้า:ปักกิ่ง/เซี่ยงไฮ้/หางโจว
กำลังการผลิต:200กก./เดือน
สั่งซื้อ (ขั้นต่ำ):25กก
เวลานำ:3 วันทำการ
สภาพการเก็บรักษา:เก็บไว้ในที่เย็น แห้ง อุณหภูมิห้อง
วัสดุบรรจุภัณฑ์:กลอง
ขนาดบรรจุ:25กก./ดรัม
ข้อมูลด้านความปลอดภัย:ไม่ใช่สินค้าอันตราย

การแนะนำ
Rivaroxaban เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือด (ทินเนอร์เลือด)ใช้ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจห้องบนไม่มีลิ้นหัวใจ (ยกเว้นภาวะหัวใจห้องบนเนื่องจากโรคลิ้นหัวใจรูมาติก และภาวะหัวใจห้องบนหลังการเปลี่ยนลิ้นหัวใจ) เพื่อลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองและหลอดเลือดอุดตันทั้งระบบ
Rivaroxaban ใช้ในการรักษาและป้องกันลิ่มเลือด
Rivaroxaban ใช้สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกหรือข้อเข่าแบบเลือก เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ
ข้อมูลจำเพาะ (อีพี)
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงสีขาวหรือสีเหลือง |
ความสามารถในการละลาย | แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้อย่างอิสระใน DMSO แทบไม่ละลายในเอทานอลปราศจากน้ำและในเฮปเทน |
บัตรประจำตัว | IR: สเปกตรัมควรเป็นไปตาม WS |
HPLC-RT ของตัวอย่างภายใต้การทดสอบความบริสุทธิ์แบบเอแนนทิโอเมตริกควรเป็นไปตาม WS | |
น้ำ | ≤0.5% |
เถ้าซัลเฟต | ≤0.1% |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤0.5% |
โลหะหนัก | ≤20ppm |
เอแนนชั่นเมอร์ | สิ่งเจือปน A: ≤0.4% |
ตัวทำละลายตกค้าง | เอทานอล: ≤5000ppm เอทิลอะซิเตต: ≤5000ppm อะซิโตน: ≤5000ppm N,N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์: ≤880ppm เมทิลีนคลอไรด์: ≤600ppm เบนซิน: ≤2ppm |
สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปน B: ≤0.10% สิ่งเจือปน D: ≤0.10% สิ่งเจือปน E: ≤0.10% สิ่งเจือปน F: ≤0.10% สิ่งเจือปน G: ≤0.10% สิ่งเจือปน H: ≤0.10% สิ่งเจือปนฉัน: ≤0.10% สิ่งเจือปนเจ: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-แบม: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm สิ่งเจือปนที่ไม่รู้จักอื่น ๆ : ≤0.10% สิ่งเจือปนทั้งหมด: ≤0.3% |
การกระจายขนาดอนุภาค | D10:/ D50:/ D90:/ |
การทดสอบ (สารปราศจากน้ำ) | 98.0-102.0 |